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Eintrag in der Universitätsbibliographie der TU Chemnitz

Volltext zugänglich unter
URN: urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-61560


Wutke, Jens
Spange, Stefan (Prof. Dr.) (Gutachter)

Synthesen und Reaktionen von Ethinylaziden


Kurzfassung in deutsch

Gegenstand der vorliegenden Arbeit sind Versuche zur Synthese von 1-Azido-1 alkinen (Ethinylaziden). Diese instabilen Verbindungen zersetzen sich leicht unter Stickstoffabspaltung zu hochreaktiven Carbenen, welche mit verschiedenen Reagenzien, explizit Tolan, Cyclooctin, DMSO sowie DMF, abgefangen werden konnten. Obwohl eine direkte spektroskopische Beobachtung der Titelverbindungen mittels Tieftemperatur-NMR-Spektroskopie nicht verwirklicht werden konnte, gelang der eindeutige Nachweis von Ethinylaziden via deren 1,3-dipolarer Cycloaddition mit dem hochgespannten cyclischen Alkin Cyclooctin. Als Strategie für die Synthese der Titelverbindungen wurden sowohl Substitutionsreaktionen ausgehend von (Chlorethinyl)aromaten als auch Eliminierungsreaktionen ausgehend von substituierten Vinylaziden herangezogen. Es konnten zahlreiche Sulfoxonium-Ylide sowie alpha-Oxocarbonsäureamide als eindeutige Folgeprodukte der Titelverbindungen isoliert und vollständig ? größtenteils sogar anhand von Röntgeneinkristallstrukturanalysen ? charakterisiert werden.

Universität: Technische Universität Chemnitz
Institut: Professur Organische Chemie
Fakultät: Fakultät für Naturwissenschaften
Dokumentart: Dissertation
Betreuer: Banert, Klaus (Prof. Dr.)
URL/URN: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-61560
SWD-Schlagwörter: Azide , Alkine , Carbene , Elimination , Substitution
Freie Schlagwörter (Deutsch): Acetylene , 1-Azido-1-alkine , Carben-Abfangreaktion , 1-Chlor-1-alkine , Cycloocta[d][1,2,3]triazole , 1,3-dipolare [2+3] Cycloaddition , Ethinylazide , Ethinylchloride , alpha-Oxocarbonsäureamide, Sulfoxonium-Ylide , Stickstoffabspaltung , Vinylazide
Freie Schlagwörter (Englisch): alkynes , azides , cycloaddition , ethynyl azide , vinyl azide
DDC-Sachgruppe: Chemie
Tag der mündlichen Prüfung 24.09.2010

 

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