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Eintrag in der Universitätsbibliographie der TU Chemnitz

Volltext zugänglich unter
URN: urn:nbn:de:bsz:ch1-201000547


Kühnert, Janett (Diplomchemikerin)
Lang, Heinrich (Prof. Dr.) ; Štěpnička, Petr (Associate Prof. Dr.) (Gutachter)

Heterometallische Übergangsmetallkomlexe basierend auf 1- und 1,1’-funktionalisierten Ferrocenyleinheiten

Heterometallic Transition Metal Complexes based on 1- and 1,1’-functionalized Ferrocenyl Units


Kurzfassung in deutsch

Die vorliegende Arbeit befasst sich unter anderem mit der Synthese, dem Reaktionsverhalten, den Festkörperstrukturen sowie den elektrochemischen Eigenschaften neuartiger heterobi- bis heterotetrametallischer Übergangsmetallkomplexe, welche auf verschiedenen Ferrocenylcarboxylaten und Titanocenen des Typs [Ti](C≡CSiMe3)2 ([Ti] = (η5-C5H4SiMe3)2Ti) basieren.

Weiterhin wird die Darstellung und das Reaktionsverhalten bi- bis heptametallischer Verbindungen aufgezeigt, welche ausgehend vom 1,1’-funktionalisierten Ferrocen fc(CO2H)(PPh2) (fc = (η5-C5H4)2Fe) zugänglich sind. Durch cyclovoltammetrische Untersuchungen wird der elektronische Einfluß weiterer Übergangsmetallkomplexfragmente im System untersucht.

Ein weiterer Schwerpunkt der Arbeit umfasst die Darstellung von 1-amidfunktionalisierten Diphenylphosphinoferrocenen sowie die Anknüpfung von Diphenylphosphinoferrocenyl-Einheiten über Amidbindungen an verzweigte Systeme. Das unterschiedliche Koordinationsverhalten von 1-amidfunktionalisierten Diphenylphosphinoferrocenen gegenüber Pd(II)-, Cd(II)- und Hg(II)-Salzen ist in ihren Festkörperstrukturen erkennbar und wird diskutiert. Die Eignung derartiger Pd(II)-Verbindungen als katalytisch aktive Systeme in Suzuki- und Heck-Kreuzkupplungen wird untersucht.

Ferner werden Darstellung, Struktur, elektronische, elektrochemische und magnetische Eigenschaften von heterobimetallischen Co(II)-, Ni(II)- und Cu(II)-Komplexen basierend auf 1,1’-Ferrocenyldicarboxylat-Einheiten aufgezeigt.

Kurzfassung in englisch

The present thesis deals with the synthesis, the reaction behavior, the solid-state structures, as well as the electrochemical properties of new heterobi- to heterotetrametallic transition metal complexes which are based on various ferrocenyl carboxylates and titanocenes of type [Ti](C≡CSiMe3)2 ([Ti] = (η5-C5H4SiMe3)2Ti).

Besides, the synthesis and the reaction behavior of bi- to heptametallic compounds, which are available from fc(CO2H)(PPh2) (fc = (η5-C5H4)2Fe), is pointed out. By means of cyclovoltammetric measurements the electronic influence of additional transition metal complex fragments is investigated.

A further main topic includes the synthesis of 1-amide-functionalized diphenylphosphinoferrocenes as well as the linking of diphenylphosphinoferrocenyl units to branched systems by means of amide bonds. The different coordination behavior of 1-amide-functionalized diphenylphosphinoferrocenes to Pd(II)-, Cd(II)-, and Hg(II)-salts is reflected and discussed in their solid-state structures. The suitability of such Pd(II)-compounds as catalytic active systems in Suzuki- and Heck-cross-coupling reactions is investigated.

Moreover, the synthesis, structure, electronic, electrochemical, and magnetic properties of heterobimetallic Co(II)-, Ni(II)- and Cu(II)-complexes, based on 1,1‘-ferrocenyldicarboxylic units are presented.

Universität: TU Chemnitz
Institut: Professur Anorganische Chemie
Fakultät: Fakultät für Naturwissenschaften
Dokumentart: Dissertation
Betreuer: Lang, Heinrich (Prof. Dr.)
URL/URN: http://archiv.tu-chemnitz.de/pub/2010/0054
SWD-Schlagwörter: Cyclovoltammetrie , Ferrocen , Kupplungsreaktion , Metallocene , Metallorganische Chemie , Metallorganische Verbindungen
Freie Schlagwörter (Deutsch): Einkristallröntgenstrukturanalyse , Ferrocenylamide , Ferrocenylcarbonsäuren , heterometallisch , organometallisch
DDC-Sachgruppe: Chemie
Tag der mündlichen Prüfung 15.04.2010

 

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