Springe zum Hauptinhalt
Universitätsbibliothek
Universitätsbibliographie
Universitätsbibliothek 

Eintrag in der Universitätsbibliographie der TU Chemnitz


Schimpf, Sabine
Hönicke, Dieter (Prof. Dr.-Ing.) ; Lang, Heinrich ( (Prof. Dr.) ; Claus, Peter (PD Dr.) (Gutachter)

Partielle Gasphasen-Hydrierung von 2-Butenal zu 2-Butenol an Pt/TiO2- und Pt-Sn/TiO2-Katalysatoren


Kurzfassung in deutsch

In vorliegender Arbeit wurden Katalysatoren für die heterogen katalysierte Selektivhydrierung von kurzkettigen alpha,beta-ungesättigten Aldehyden, im besonderen Crotonaldehyd, zu den ungesättigten Alkoholen entwickelt und optimiert. Dabei erwiesen sich SMSI-Katalysatoren (Pt/TiO2, Ir/TiO2) und bimetallische Katalysatoren (Pt-Sn/TiO2, Pt-Sn/Al2O3, Pt-Fe/TiO2) als am geeignetsten.
Diese Katalysatoren wurden durch Ionenaustausch-, Incipient-Wetness-, Controlled-Surface-Reaction-Methode bzw. Immobilisierung von Pt- und Pt/Sn-Kolloiden als Präparationstechniken hergestellt. Als Einflußgrößen auf die Hydrierung wurden Metallgehalt, Dispersität, Gehalt und Oxidationsstufe des Zweitmetalls, die Titandioxid-Modifikation der Träger sowie das Desaktivierungsverhalten untersucht. Als Charakterisierungsmethoden für die Katalysatoren wurden hauptsächlich ICP-AES, N2-Physisorption, XRD, ESR, HRTEM, H2- und CO-Chemisorption sowie XPS genutzt. Die höchste Ausbeute an Crotylalkohol wurde mit 40% an einem 1,20Pt/TiO2(P*)-Kolloidkatalysator im SMSI-Zustand erreicht.

Universität: TU Chemnitz
Institut: Institut für Chemie Allgemein
Fakultät: Fakultät für Naturwissenschaften
Dokumentart: Dissertation
Betreuer: Hönicke, Dieter (Prof. Dr.- Ing.)
URL/URN: http://archiv.tu-chemnitz.de/pub/1999/0059
SWD-Schlagwörter: Heterogene Katalyse , Katalytische Hydrierung , Aldehyde , Platin , Zinn , Titandioxid , Desaktivierung
Freie Schlagwörter (Deutsch): Crotonaldehyd , Crotylalkohol , SMSI-Katalysatoren , bimetallische Katalysatoren , Kolloide
DDC-Sachgruppe: Chemische Verfahrenstechnik, Chemie
Tag der mündlichen Prüfung 29.07.1999

 

Soziale Medien

Verbinde dich mit uns: